سنتز پپتید طولانی|سفارشی سازی پپتید زنجیره بلند|سنتز دشوار پپتید|پپتیدهای بیش از 50 متر|علوم{1}}پپتید
توضیحات متا
به یک پپتید طولانی با بیش از 50 اسید آمینه نیاز دارید؟ علم{1}}خدمات سنتز پپتید طولانی پپتید 50-189 اسید آمینه را با استراتژی سنتز تقسیمبندی شده، غلبه بر مشکلات تجمع آبگریز و راندمان سنتز پایین و غیره. 20 سال تجربه و تحویل پایدار پوشش میدهد. به تماس با ما خوش آمدید.
پپتیدهای طولانی: هر چه طولانی تر باشند، دردسر بیشتری ایجاد می کنند
چرا ساخت پپتیدهای بلند سخت است؟
هرکسی که سنتز پپتید را انجام داده باشد میداند که مشکل زمانی به وجود میآید که زنجیره پپتیدی طولانی باشد: در عرض 20 اسید آمینه، اکثر شرکتها میتوانند این کار را انجام دهند. وقتی صحبت از بیش از 40 اسید آمینه می شود، شروع به انتخاب دنباله می کنیم. با 60 اسید آمینه یا بیشتر، تعداد شرکت هایی که می توانند مسئولیت را بر عهده بگیرند به نصف کاهش می یابد. وقتی صحبت از بیش از 100 اسید آمینه می شود، شرکت های زیادی وجود ندارند که جرات انجام آن را داشته باشند.
چرا؟ زیرا سنتز پپتید طولانی با چندین دام مواجه می شود:
راندمان سنتز کاهش مییابد: با هر گسترش یک اسید آمینه، بازده یک بار. 30 پپتید اسید آمینه کاهش مییابد، در هر مرحله 99% بازده، بازده نهایی هنوز 74% است. 60 اسید آمینه، هر مرحله هنوز 99٪ است، بازده نهایی تنها 55٪ است. در واقع، بازده بسیاری از مراحل نمی تواند به 99٪ برسد.
تجمع آبگریز: هنگامی که اسیدهای آمینه آبگریز زیادی در یک پپتید طولانی وجود دارد، زنجیره پپتیدی شروع به "مجموعه شدن" روی رزین می کند و اسیدهای آمینه پشت آن نمی توانند وارد شوند.
دشواری در تصفیه: زمان ماند پپتیدهای طولانی و ناخالصی ها برای برش تمیز بسیار نزدیک به یکدیگر هستند.
حلالیت ضعیف: هنگامی که پپتید به دست می آید، نمی توان آن را حل کرد، بنابراین آزمایش را نمی توان انجام داد.
ما قبلا در این چاله ها بوده ایم و می دانیم که چگونه آنها را دور بزنیم.

کاری که ما می توانیم انجام دهیم
1. طول: 50-189 اسیدهای آمینه
|
محدوده طول |
دشواری |
ما موقعیت هایی را انجام داده ایم که در آن |
|
50-80 aa |
طبقه متوسط رو به بالا |
Routine program with >درصد موفقیت 90 درصد |
|
80-120 aa |
بالا |
نیاز به استراتژی سنتز بخشبندی شده، تجربه کافی |
|
120-150 aa |
خیلی بالا |
من بسیاری از آنها را انجام داده ام، تا 150. |
|
150-189 aa |
فوق العاده بالا |
سطح چالش، با داستان های موفقیت |
2. استراتژی سنتز قطعه بندی شده
موثرترین راه برای مقابله با پپتیدهای طولانی تقسیم آنهاست:
انتخاب بخش: پپتید بلند را به 2-4 قسمت 30-60 اسید آمینه برش دهید. نقطه برش باید در موقعیتی قرار گیرد که دشواری سنتز کم است، به عنوان مثال، از ناحیه آبگریز پیوسته اجتناب شود.
سنتز قطعات: هر قطعه به طور جداگانه سنتز و خالص می شود تا خلوص کافی بالا داشته باشد.
اتصال قطعات: اتصال قطعات به هم در محلول یا روی رزین. روش اتصال می تواند شیمیایی طبیعی یا آنزیمی باشد.
تا کردن: اگر پپتید دارای پیوند دی سولفیدی باشد، باید پس از اتصال به شکل صحیح تا شود.
3. خلوص: بسته به نیازهای تجربی
|
سطح خلوص |
سناریوهای قابل اجرا |
|
خالص معمولی (85-95%) |
ترکیب غربالگری اولیه تجربی و فعال |
|
خلوص بالا (95-98%) |
آزمایشات سلولی، اعتبار سنجی عملکردی |
|
Ultrapure (>98%) |
مطالعات سازه، کریستالوگرافی |
هر پپتید طولانی با یک گزارش HPLC و MS همراه است که داده های خلوص را شفاف می کند.
4. تغییرات: پپتیدهای طولانی همچنین می توانند عملکرد را اضافه کنند
برچسبگذاری فلورسنت: FITC، TAMRA، میخواهند ببینند پپتید طولانی کجا اجرا میشود.
بیوتین: پایین-یا آزمایش کنید.
برچسب گذاری ایزوتوپی: برای NMR یا کمی سازی طیف سنجی جرمی.
فسفوریلاسیون/گلیکوزیلاسیون: تقلید از تغییرات ترجمه{0}.
چرا برای سنتز پپتید طولانی به ما مراجعه کنید؟
1. ما 20 سال است که این کار را انجام می دهیم
سنتز پپتید طولانی کاری نیست که هر کسی بتواند انجام دهد. در طول سالها، ما پپتیدهای طولانی زیادی را مدیریت کردهایم: قطعات پروتئین گذرنده، پپتیدهای همجوشی ویروسی، پروتئینهای آمیلوئید، پپتیدهای ضد میکروبی و غیره. اگر برای سنتز پپتید طولانی به ما مراجعه می کنید، حداقل لازم نیست از همان ابتدا روی گودال قدم بگذارید.
2. سنتز کسری: نه فقط به قطعات برش
تقسیم بندی ساده به نظر می رسد، اما محل برش، طول هر بخش و نحوه اتصال آنها همه مهم هستند. ما چندین اصل داریم:
برش در ناحیه آبدوست: از برش در هسته آبگریز خودداری کنید، در غیر این صورت قطعات به خودی خود جمع می شوند.
طول قطعات را متعادل کنید: انجام یک بخش را به ویژه سخت و سایر بخش ها را به ویژه آسان نکنید. 3.
انتخاب نقطه اتصال: اتصالات شیمیایی طبیعی به تیواستر در ترمینال C- و Cys در پایانه N- نیاز دارند که باید از قبل طراحی شوند.
3. پپتیدهای آبگریز: سیستم حلال ویژه.
برخی از پپتیدهای بلند به قدری آبگریز هستند که نمی توان آنها را با حلال های معمولی حل کرد، بنابراین هنگام سنتز روی رزین به هم چسبیده می شوند. ما یک سیستم حلال ویژه و مواد افزودنی برای حفظ کشش زنجیره پپتیدی در طول فرآیند سنتز داریم تا آمینو اسیدهای زیر وارد شوند.
4. کنترل کیفیت: داده ها در هر مرحله
کنترل کیفیت پپتیدهای بلند پیچیده تر از پپتیدهای کوتاه است:
کنترل کیفی مواد واسطه: پس از سنتز هر قطعه، ابتدا خلوص و وزن مولکولی را اندازه گیری کنید و پس از گذراندن آزمون به مرحله بعدی بروید.
نظارت بر فرآیند اتصال: از واکنش اتصال نمونه بگیرید و MS را اندازه بگیرید تا کارایی اتصال را ببینید.
بازرسی محصول نهایی: HPLC برای خلوص، MS برای وزن مولکولی، MS/MS برای صحت توالی (اختیاری).
تست حلالیت: حلال ها و روش های حلالیت توصیه شده را ارائه دهید تا پپتیدهایی که حل نمی شوند دریافت نکنید.
با انجام سنتز پپتید طولانی، داده ها برای خود صحبت می کنند و هر مرحله قابل ردیابی است.
5. از میلی گرم تا صد میلی گرم، تا انتها
میلی گرم برای مرحله غربالگری، ده میلی گرم برای مرحله اعتبار سنجی، صد میلی گرم برای مطالعه ساختاری - ما می توانیم همه آن را مصرف کنیم. همان پروژه، همتای مشابه، نیازی به هماهنگ کردن مجدد نیست.
از پپتیدهای طولانی برای چه چیزی می توان استفاده کرد؟
|
حوزه های تحقیقاتی |
کاربردهای رایج |
ما موقعیت هایی را انجام داده ایم که در آن |
|
پروتئین های غشایی |
قطعات گذرنده، حلقه های خارج سلولی |
پپتید طولانی با چندین ناحیه گذرنده، بسیار آبگریز |
|
پروتئین های ویروسی |
پپتیدهای همجوشی، دامنههای پیوند گیرنده- |
قطعه پروتئین جدید کروناویروس S، حدود 100aa |
|
آمیلوئید |
A , -سینوکلین |
42aa هنجار است. موارد طولانی تر انجام شده است |
|
پپتیدهای ضد میکروبی |
پپتیدهای ضد میکروبی با زنجیره بلند- |
برخی از پپتیدهای ضد میکروبی طبیعی فقط 40-60aa هستند |
|
سیتوکین ها |
شبیه سازی منطقه فعال |
50-80aa، با پیوندهای دی سولفید |
|
زیست شناسی ساختاری |
NMR، کریستالوگرافی |
Isotopically labeled peptide, purity >98%. |
تحویل و کنترل کیفیت
- تحویل: پودر لیوفیلیزه، لوله یا ویال سانتریفیوژ، محافظت شده توسط نیتروژن.
- اسناد همراه: COA (نمایه HPLC + نمایه MS)، MS/MS (تأیید توالی اختیاری)، گزارش سنتز (بخش بندی و فرآیند پیوند).
- آزمایشات اختیاری: محتوای پپتید، اندوتوکسین، رطوبت، ترکیب اسید آمینه، تست حلالیت.
- بسته بندی سفارشی: تقسیم بندی و علامت گذاری بر اساس نیاز شما.
- هر محصول Long Peptide Synthesis دوبار-بررسی میشود تا مطمئن شود که توالی درست است و خلوص آن در حد استاندارد است قبل از ارسال.



سه مورد واقعی-
مورد 1: برنامه پروتئین غشایی در یک موسسه تحقیقاتی
The customer needs a 85aa transmembrane peptide for structural study. This peptide has 60% of hydrophobic amino acids, so many companies could not make it. We used segmental synthesis, cut into three segments, each segment is about 30aa, purified and then liquid-phase ligated. The final purity of the peptide is >95٪ و مشتری آن را دریافت کرد و NMR انجام داد.
مورد 2: برنامه پروتئین ویروسی یک شرکت داروسازی چند ملیتی
A 110aa viral fusion peptide with two pairs of disulfide bonds was required for inhibitor screening. We designed a segmented synthesis strategy to synthesize three linear fragments first, which were joined and then oxidized to form disulfide bonds. The final product was delivered with >خلوص 90 درصد، پیوندهای دی سولفید به درستی جفت شد و تأیید فعالیت را گذراند.
مورد 3: تحقیق آمیلوئید در دانشگاه ملی
The customer needs a 70aa fragment of alpha-synuclein for the study of aggregation mechanism. This peptide is easy to form fibers and always blocked the column during purification. We optimized the mobile phase conditions, added a small amount of organic solvent, and finally obtained a product with purity >95٪ و مشتری آزمایش های ThT را با موفقیت انجام داد.
در مورد نیازهای طولانی مدت خود به پپتید صحبت می کنید؟
چه یک پپتید گذر غشایی 80aa بخواهید یا یک پروتئین ویروسی 150aa، می توانید با ما صحبت کنید. اگر از Science{3}}پپتید بخواهید سنتز طولانی پپتید را انجام دهد، حداقل لازم نیست یکی یکی امتحان کنید.
من نیاز دارم که به من بگویید:
توالی پپتید (یا اطلاعات هدف)
چقدر (میلی گرم)
الزامات خلوص
هیچ پیوند دی سولفیدی یا تغییرات دیگری ندارند
چه زمانی آن را می خواهید؟
در عرض 24 ساعت یک ارزیابی امکان سنجی و نقل قول به شما می دهد.