کتابخانه پپتیدی همپوشانی

سنتز کتابخانه پپتیدهای همپوشانی|کتابخانه پپتیدهای همپوشانی|کتابخانه پپتید نقشه برداری اپی توپ|T-کتابخانه پپتید غربالگری سلولی|علوم{1}}پپتید

به کتابخانه پپتیدی همپوشانی برای نقشه برداری اپی توپ یا غربالگری سلول T{0}} نیاز دارید؟ Science{1}}پپتید خدمات حرفه‌ای سنتز کتابخانه پپتید همپوشانی را ارائه می‌کند، که کل توالی پروتئین را پوشش می‌دهد، با طول و همپوشانی پپتید انعطاف‌پذیر، و تحویل سریع در ۲ تا ۳ هفته. به تماس با ما خوش آمدید.

همپوشانی کتابخانه پپتید؟
هرکسی که تحقیقات ایمونولوژیک انجام می دهد می داند که مستقیم ترین راه برای یافتن اینکه کجا یک آنتی بادی به پروتئین متصل می شود یا کدام بخش سلول T را تشخیص می دهد، برش پروتئین به قطعات کوچک و امتحان کردن آنها یکی یکی است.

کتابخانه پپتیدهای همپوشانی مجموعه کوچکی از قطعات - بر اساس توالی پروتئین هدف است، یک سری پپتیدهای همپوشانی کوتاه برای پوشش کل پروتئین طراحی شده‌اند. هر پپتید دارای یک منطقه همپوشانی با پپتیدهای همسایه خود است و اطمینان حاصل می کند که هیچ اپی توپ احتمالی از دست نمی رود.

 

یک مثال: پروتئینی متشکل از 300 اسید آمینه، طراحی شده به عنوان یک پپتید 15 اسید آمینه، با 11 اسید آمینه همپوشانی دارند، سپس پپتید اول 1-15، دومی 5-19، و سومی 9-23 است که تا انتها را پوشش می دهد.

 

این نوع طراحی در ایمونولوژی رایج است:

• نقشه برداری اپی توپ آنتی بادی: پیدا کردن محل اتصال آنتی بادی ها
• غربالگری اپی توپ سلول T{0}: برای یافتن اینکه کدام قطعات توسط سلول های T شناسایی می شوند
• توسعه واکسن: غربالگری برای اپی توپ های نامزدی که باعث ایجاد محافظت ایمنی می شوند
• تحقیقات بیماری خودایمنی: شناسایی اهدافی که به خود حمله می کنند

1. طراحی کتابخانه پپتید: به شما کمک می کند پارامترها را محاسبه کنید
هر کسی که کتابخانه پپتیدهای همپوشانی را انجام داده باشد می‌داند که انتخاب طول پپتید و درجه همپوشانی مستقیماً بر نتایج تجربی تأثیر می‌گذارد. اگر پپتید خیلی کوتاه باشد، اپی توپ ساختاری ممکن است از دست برود. اگر بیش از حد طولانی باشد، سنتز دشوار و پرهزینه خواهد بود. ما با توجه به هدف تحقیق شما یک پیشنهاد محکم به شما ارائه خواهیم کرد:

ما می توانیم موقعیت های خاص را مدیریت کنیم:

• مناطق غنی از سیستئین: به راحتی پیوندهای دی سولفید تشکیل می دهند، می توانند با Ser یا Ala جایگزین شوند.
• در جاهایی که آبگریزی زیاد است: حلالیت ضعیف، مقداری برچسب گذاری اضافه کنید یا طول پپتید را کوتاه کنید
• مناطق غیر کاربردی شناخته شده-: از آنها رد شوید، در هزینه و زمان صرفه جویی کنید

2. ظرفیت مصنوعی: از چند ده تا چند صد

3. کنترل کیفیت: هر پپتید مستند شده است
برای هر پپتید در کتابخانه پپتیدهای همپوشانی، ما می‌دهیم:

• طیف سنجی جرمی MS: وزن های مولکولی در یک نگاه
• خلوص HPLC: خام یا خالص شده، داده ها خودشان صحبت می کنند
• گزارش COA: یک پپتید در یک زمان، قابل جستجو بر اساس موقعیت یا توالی منافذ

می خواهید بیشتر انجام دهید؟ بله:

• اندازه‌گیری محتوای پپتید: اگر می‌خواهید کمیت دقیق را تعیین کنید، این کار را انجام دهید
• تست حلالیت: به شما می گوید از چه حلالی برای حل کردن استفاده کنید
• تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه: برای تأیید نسبت هر اسید آمینه

1. ما 20 سال است که این کار را انجام می دهیم
کتابخانه پپتیدهای همپوشانی شبیه "یک دسته پپتید" به نظر می رسد، اما هنوز جزئیات زیادی برای دستیابی به دسته ای پایدار، داده های کامل و تحویل در زمان- وجود دارد. در طول سال‌ها، ما صدها پروژه کتابخانه پپتید همپوشانی را برای مشتریان خود انجام داده‌ایم که از ده‌ها پپتید تا صدها پپتید را شامل می‌شود، و این فرآیند برای مدت طولانی بدون مشکل در حال انجام است.

2. شار بالا، همچنین سریع
برای یک کتابخانه استاندارد از 96 پپتید، 2-3 هفته، و برای کتابخانه ای با حدود 200 پپتید، 3-4 هفته طول می کشد. اگر پروژه فوری باشد، می توان آن را به دسته تقسیم کرد - نیمی از کتابخانه را می توان ابتدا برای شروع آزمایش برداشت و بقیه را یکی پس از دیگری بدون انتظار اضافه کرد.

3. خلوص در تقاضا، بدون اتلاف پول
خام (70-85%): برای غربالگری اولیه، ببینید کدام میله ها ابتدا سیگنال دارند، در هزینه صرفه جویی کنید.
خالص معمولی (85-95%): اکثر آزمایشات سلولی، به اندازه کافی مقرون به صرفه هستند.
خلوص بالا (95-98%): برای آزمایش های کمی یا in vivo، نتایج پایدارتر هستند.

4. داده های کامل، بدون نگرانی در مورد انتشار
داده های MS و HPLC هر پپتید به صورت سازماندهی شده در اکسل به شما داده می شود تا دقیقاً بدانید که کدام پپتید با کدام چاه مطابقت دارد، خلوص آن چیست و آیا وزن مولکولی آن صحیح است یا خیر. وقتی مقاله ای می نویسید، می توانید آن را در اطلاعات تکمیلی قرار دهید، بنابراین نیازی نیست خودتان آن را سازماندهی کنید.

5. به یک اصلاح کننده نیاز دارید؟ شما می توانید آن را نیز اضافه کنید
برخی از آزمایشات به پپتیدهای نشاندار شده نیاز دارند:
برچسب زدن بیوتین: ضبط یا تشخیص استرپتاویدین را انجام دهید
برچسب گذاری FITC: برای تشخیص فلورسانس
تغییرات فسفوریلاسیون: مطالعه فسفوریلاسیون-تشخیص وابسته که
وقتی آن را سنتز می‌کنید، می‌توانید مستقیماً آن را اضافه کنید، بنابراین مجبور نیستید دوباره برگردید و دوباره آن را انجام دهید.

فرم تحویل:
توزیع لوله سانتریفیوژ جداگانه
مدارک همراه:
جدول خلاصه اکسل (توالی، مگاوات، خلوص، پیوندهای فایل MS برای همه پپتیدها)
COA مستقل برای هر پپتید (PDF)
گزارش خلاصه طراحی کتابخانه
اختیاری: داده های حلالیت، محتوای پپتید، تجزیه و تحلیل ترکیب اسید آمینه
قبل از ارسال هر کتابخانه پپتیدهای همپوشانی، بررسی می کنیم که تعداد پپتیدها صحیح باشد و داده ها کامل باشد.

خواه برای نقشه برداری اپی توپ،-غربالگری سلولی، یا توسعه واکسن، ما می توانیم به شما کمک کنیم تا کتابخانه های پپتیدی همپوشانی با کیفیت بالا-را طراحی و ترکیب کنید.

نیاز دارم که به من بگویید:
توالی پروتئین (یا UniProt ID)
طول و همپوشانی پپتید (ما می توانیم به شما در طراحی آن کمک کنیم)
تعداد پپتیدها (محدوده تقریبی)
الزامات خلوص
نیاز به اصلاح (بیوتین، FITC و غیره)
چقدر باید درخواست کرد (میلی گرم در هر پپتید)

یک پیشنهاد و طرح تحویل ظرف 24 ساعت به شما می دهد.