اسمگلوتاید یک آگونیست گیرنده گیرنده-طولانی--مثل پپتید-1 (GLP-1RA) با 94% توالی اسید آمینه با گلوکاگون طبیعی انسانی-مانند پپتید-1 است. به عنوان ششمین GLP-1RA به بازار عرضه شده و سومین فرمول طولانی مدت یک بار در هفته، در درجه اول برای کنترل قند خون در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع 2 استفاده می شود.
این دارو در دسامبر 2017 برای بازاریابی در ایالات متحده تأیید شد و متعاقباً در بیش از 50 کشور و منطقه مورد استفاده قرار گرفت. این دارو در آوریل 2021 در چین تأیید شد. با فعال کردن گیرنده GLP-1، ترشح انسولین را تحریک میکند و از انتشار گلوکاگون جلوگیری میکند و نیمی از-عمر آن تا ۷ روز افزایش مییابد. در ژوئن 2024، نسخه کاهش وزن{10}}(نام تجاری: Novogene) در سرزمین اصلی چین برای مدیریت وزن طولانی مدت تأیید شد و در نوامبر همان سال رسماً عرضه شد. در ژانویه 2024، قرص های اسمگلوتاید خوراکی در چین تأیید شد و اولین داروی خوراکی GLP-1RA در کشور شد. در مارس 2024، FDA ایالات متحده نسخه کاهش وزن{24}} خود را برای کاهش خطر حوادث قلبی عروقی در بیماران دارای اضافه وزن مبتلا به بیماری قلبی عروقی تأیید کرد. در جولای 2025، نشانه جدیدی برای سماگلوتید در چین تایید شد که می تواند خطر نارسایی کلیه و مرگ را در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 و بیماری مزمن کلیوی کاهش دهد. عوارض گوارشی و موارد منع مصرف مربوط به تیروئید ممکن است در حین مصرف رخ دهد. از سال 2025، تزریق و قرص semaglutide توسط Novo Nordisk تولید می شود. نسخه کاهش وزن تحت پوشش بیمه پزشکی نیست و نیاز به نسخه دارد. در 23 دسامبر، اعلام شد که سازمان های نظارتی ایالات متحده اولین قرص کاهش وزن خوراکی GLP-1 را تایید کردند. از 25 آوریل 2026، حق ثبت اختراع ترکیب اصلی سماگلوتاید بیش از یک ماه پیش منقضی شد و هنوز هیچ سماگلوتید تولید داخلی در چین تایید نشده است.
