LL-37، انسان

LL-37، انسان|پپتید ضد میکروبی| علم-پپتید

【خواص】پودر سفید یا سفید{0}}
【خلوص】 بیشتر یا مساوی 95%
【بسته】 5 میلی گرم، 10 میلی گرم
【ذخیره】2-8 درجه، ذخیره سازی -20 درجه، ذخیره سازی مهر و موم شده
【اطلاعات بیشتر] قیمت پپتید، اطلاعات توالی، ساختار شیمیایی، وزن مولکولی، ادبیات تحقیقات علمی، لطفا درخواست ایمیل

 

LL{3}}37، انسان یک پپتید فعال بالغ است که توسط برش پروتئولیتیک hCAP18، یک پیش‌ساز کاتلسیدین با منشأ انسانی، حاوی 37 اسید آمینه، با ساختار مارپیچ آمفی‌فیلیک کاتیونی، تولید می‌شود و تنها پپتید ضد میکروبی از خانواده cathelicidin انسان است. این تنها پپتید ضد میکروبی خانواده کاتلسیدین ها در بدن انسان است. این ماده توسط نوتروفیل ها و سلول های اپیتلیال (شامل قرنیه و ملتحمه) تولید می شود و جزء مهمی از ایمنی ذاتی است. این محصول یک پپتید کاتالوگ با خلوص بالا سنتز شده شیمیایی برای تحقیقات علمی است و برای تحقیقات پایه و ترجمه در زمینه‌های مکانیسم ضد میکروبی، ایمنی میزبان، محافظت از قرنیه، بهبود زخم، التهاب و تومور مناسب است.

LL{1}}37 دارای فعالیت ضد میکروبی وسیع الطیف است. یک بررسی سیستماتیک منتشر شده در Infect Genet Evol در سال 2025 (شامل داده ها تا مارس 2025) نشان داد که LL-37 به طور قابل توجهی بیش از 38 باکتری، 16 گونه قارچی، و 16 گونه ویروسی، از جمله باکتری StaphylocauRSA (StaphylocauRSA) را مهار می کند. aeruginosa، Escherichia coli، و چندین ویروس پوششی [نشانی و همکاران، 2025]. مکانیسم ضد میکروبی شامل موارد زیر است: (1) اتصال به غشای آنیونی باکتری، تشکیل منافذی که منجر به نشت سیتوپلاسمی می شود. (ب) مهار و از بین بردن بیوفیلم (بیوفیلم های MRSA و P. aeruginosa در 30 دقیقه در غلظت های پایین میکروگرم پاک شدند). (iii) خنثی کردن اندوتوکسین LPS/LTA. و (IV) القاء استرس اکسیداتیو باکتریایی.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 میکروگرم در میلی لیتر) سیتوتوکسیک بودند. بنابراین، بیان بالای LL-37 در اپیتلیوم بازسازی کننده قرنیه دارای عملکرد دوگانه تنظیم مستقیم ضد باکتری و بهبود زخم است.

پپتیدهای هتروتریمری مبتنی بر LL{4}}37 نیز پتانسیل درمانی را برای عفونت های قرنیه نشان داده اند. Ting et al. LL-37 هتروتیمریزه شده با انسان-دفنسین 2 برای به دست آوردن پپتید کاندید HyHDP HDP56، که MIC پایینی را در برابر MRSA، سودوموناس آئروژینوزا و فوزاریوم سولاناسئاروم در محدوده 3.1-6.3 میکرومتر بر میلی لیتر نشان داد. 0.5 میلی گرم در میلی لیتر HDP56 منجر به کاهش 93 درصدی باکتری و اثربخشی قابل مقایسه با لووفلوکساسین (5 میلی گرم در میلی لیتر) در 15 نسل در مدل موشی کراتیت MRSA شد. در مدل موش کراتیت MRSA، 0.5 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر HDP56 منجر به کاهش 93 درصدی باکتری، قابل مقایسه با لووفلوکساسین (5 میلی‌گرم در میلی‌لیتر) شد و در 15 نسل منجر به مقاومت نشد (BMJ Open Ophthalmol، 2023).

LL-37 در تمام مراحل ترمیم زخم پوستی نقش دارد: ترویج فعال شدن پلاکت و ترومبوز (فاز هموستاتیک). جذب سلول های ایمنی و ترویج مهاجرت کراتینوسیت (مرحله التهابی)؛ افزایش-تنظیم VEGF برای ترویج رگزایی و حمایت از مهاجرت فیبروبلاست (مرحله پرولیفراتیو). و تنظیم سنتز کلاژن و بازسازی ECM برای کاهش جای زخم (مرحله بازسازی) [J Funct Biomater، 2025]. از نظر سیستم‌های انتقال، نانوذرات PLGA یا هیدروژل‌های کراتین که LL{14}}37 را در خود محصور کرده‌اند، به طور قابل‌توجهی باعث بهبود زخم کل پوست می‌شوند. یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده دوسوکور (NCT04098562) که در سال 2023 منتشر شد نشان داد که کرم LL-37 از نظر شاخص تکثیر بافت گرانولاسیون در روزهای 7، 14، 21 و 28 در بیماران مبتلا به عفونت خفیف تا متوسط، 1 زخم پای دیابتی با عفونی خفیف تا متوسط، به طور قابل توجهی برتر از دارونما بود. به ترتیب 0.009، 0.006 و 0.037) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res، 2023].

تعدیل ایمنی:LL-37 دارای اثرات ضدالتهابی و التهابی توسط کموتاکسی نوتروفیل‌ها و مونوسیت‌ها از طریق گیرنده‌های FPRL1، EGFR و سایر گیرنده‌ها و تنظیم سیگنال‌دهی NF-kB و p38 MAPK است.

ضد تومور:LL-37 مشتق مهندسی شده (به عنوان مثال، 17BIPHE2) دارای فعالیت ضد سرطانی انتخابی هستند در حالی که فعالیت ضد میکروبی را حفظ می کنند.

ضد ویروس:پوشش ویروس های پوشیده شده (HIV-1، RSV و غیره) را از بین می برد و از ورود و تکثیر ویروس جلوگیری می کند.

بیماری های قلبی عروقی و متابولیک:درگیر در تصلب شرایین، ترومبوز، هیپرتروفی قلب و چاقی-تنظیم التهاب چربی مرتبط. ارتباط منفی با کلسترول HDL دارد.

بیماری های خود ایمنی و آمیلوئیدوز:نقش در SLE، اختلال در تخریب NETs و ضد آمیلوئیدوژنز.

استراتژی‌های اصلاح بیشتر (قطع کردن، آنالوگ‌های معکوس) و سیستم‌های تحویل نانو می‌توانند نیمه عمر را افزایش دهند و سمیت سلولی را کاهش دهند [Int J Mol Sci, 2025].

پودر لیوفیلیزه را در دمای 20- درجه نگهداری کنید، از انجماد و ذوب مکرر خودداری کنید. برای نگهداری طولانی مدت در دمای 80- درجه حل و توزیع کنید.

نشانی ع و همکاران. رمزگشایی LL-37: ساختار و مکانیسم های ضد میکروبی در برابر تهدیدات میکروبی ژنت Evol{3}}؛136:105853 را آلوده کنید.

هوانگ ال سی و همکاران نقش های چند منظوره کاتلسیدین انسانی (LL-37) در سطح چشم Invest Ophthalmol Vis Sci{3}};47(6):2369-2380.

تینگ DSJ و همکاران OP-4 توسعه پپتیدهای دفاعی میزبان هیبریدی جدید مشتق از انسان برای کراتیت عفونی. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

عملکردهای بیولوژیکی متعددی از پوست{0}}آمپ های مشتق شده در طول فرآیند التیام زخم{1}. J Funct Biomater{3}};16(5):174.

Suwarsa O، و همکاران. اثربخشی کرم LL-37 در بهبود زخم پای دیابتی: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده دوسوکور. Arch Dermatol Res{4}};315(9):2623-2633.

Voronko OE و همکاران. پپتیدهای ضد میکروبی از خانواده کاتلیسیدین: تمرکز بر LL-37 و تغییرات آن Int J Mol Sci{3}};26(16):8103.